甄仪科技QuantEx 6250高效液相色谱三重四极杆串联质谱系统特色技术

● 快速极性切换

◆ 5 ms 正负极性切换，无灵敏度损失，一次进样完成正负模式检测

● 快速多反应监测

◆ 不同驻留时间 – 5、10、20、50ms，灵敏度无显著差异

◆ 最小驻留时间≤1msec，确保分析检测中可同时定量采集数百种化合物数据而不会导致周期时间过长，定量点数不足。

◆ 每个质谱方法最大MRM通道数40000，确保单次分析可同时定量上万种化合物

其中MRM方法编辑列表放大图如下，可见每个质谱方法最大MRM通道数为40000。

● 快速多反应监测

离子源在不进行任何硬件更换或插拔的情况下，实现在一次进样内完成ESI和APCI模式的数据同时采集

该离子源具备三种工作模式：

1. 1. ESI模式 – 此模式下，仅ESI离子化相关的参数设置打开；
2. 2. APCI模式– 此模式下，仅APCI离子化相关的参数设置打开；
3. 3. ESI+APCI模式– 此模式下，ESI和APCI离子化相关的参数设置均打开，ESI和APCI离子化同时工作，离子源在不进行任何硬件更换或插拔的情况下，实现在一次进样内完成ESI和APCI模式的数据同时采集；

下图为ESI+APCI共同工作模式的质谱方法参数设置，可使ESI和APCI同时工作。

下图为以ESI和APCI共同工作模式获得的ESI源农残检测的XIC图：

下图为以ESI和APCI共同工作模式获得的APCI源农残检测的XIC图：

对比上述两组实验数据处理得到的峰面积积分数据，可见在ESI+APCI共同工作模式下，可以同时获得ESI和APCI的数据，且部分化合物在APCI模式下产生的信号强度相对ESI模式下有显著增强，与这些化合物的性质相符合。